Активен
Автоматическое определение диаметра легочного ствола при КТ-исследовании органов грудной клетки. В случае выявления целевой патологии (расширение легочного ствола): аннотация на срезе с наибольшим диаметром.
Информация о плюсах использования Сервиса:
Автоматическое определение диаметра легочного ствола при КТ-исследовании органов грудной клетки. В случае выявления целевой патологии (расширение легочного ствола): аннотация на срезе с наибольшим диаметром.
Целевая популяция и область применения:
Пациенты с проявлениями дыхательной недостаточности/легочной гипертензии.
Патологии, с которыми работает сервис: расширение легочного ствола с определением диаметра легочного ствола
Назначение Сервиса:
Автоматическое определение диаметра легочного ствола .
Оценка безопасности и эффективности:
Сервис прошел внутреннее и внешнее тестирование.
Необходимость предварительной калибровки Сервиса:
Сервис не требует предварительной калибровки.
| Параметр | Валидация поставщика сервиса | Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных |
|---|---|---|
| Площадь под ROC-кривой (AUC) | 0.92 | 0.99 |
| Чувствительность | 1 | 0.1 |
| Специфичность | 0.9 | 0.98 |
| Точность | 0.95 | 0.99 |
| Длительность анализа 1 исследования, мин | 2 мин | 1,3 мин |
Информация о рисках применения Сервиса:
Заключение сервиса не является диагнозом и должно быть интерпретировано врачом-рентгенологом. Только в исследовательских целях. Заключение ИИ-Сервиса не является альтернативой заключения врача.
Ограничения использования Сервиса:
Противопоказанию к применению ИИ-сервиса:
Демографические:
- Молодой возраст с отсутствием показаний к проведению исследования.
Персональные:
- Отсутствие показаний к проведению исследования. Выраженные артефакты на уровне исследования.
Технические:
- Модальность исследования, отличающаяся от нативного исследования КТ органов грудной клетки.
Причины, требующие прекращения использования Сервиса:
Область исследования не соответствует области применения сервиса. Обнаружение явных дефектов в работе сервиса. По запросу медицинской организации. В случае превышения % технологических дефектов установленному нормативными документами порогу. По запросу медицинской организации.