MosMed

Каталог ИИ сервисов

Лого вертикальный - латиница - основной.png
experiment.png Активен
ООО «АЙРА Лабс»
CardiacFat-IRA Перекардиальный жир
КТ
органы грудной клетки

Модуль CardiacFat-IRA предназначен для оценки объема паракардиальной жировой ткани, которая определяется как сумма эпикардиальной и перикардиальной жировых тканей.

Функциональность модуля включает: определение паракардиальной жировой ткани и расчет ее объема.

Результат работы сервиса представляется в виде:

‒  создания дополнительной серии, состоящей из аксиальных срезов с нанесенной цветной маркировкой, обозначающей область паракардиальной жировой ткани;

‒  заполнения блока находок и формирования отчета в формате DICOM SR с сообщением о наличии повышенного объема паракардиальной жировой ткани с указанием его величины (при превышении порогового значения 200 мл).

Модуль CardiacFat-IRA является частью комплексного решения CHEST-IRA.

Сервис был разработан в 2021 году компанией ООО «АЙРА Лабс». 

Лицензионные права принадлежат компании ООО «АЙРА Лабс».

Информация о плюсах использования Сервиса: Сервис в автоматическом режиме: – с высокой точностью определяет и визуализирует паракардиальную жировую ткань, производит расчет ее объема; – формирует предварительный отчет по исследованию. Сервис имеет интуитивный интерфейс: – удобный доступ к находкам; – маркировку с интуитивной цветовой схемой кодировки критичности находки; – слайдер для быстрой навигации по серии. Таким образом, использование сервиса снижает нагрузку на врача-рентгенолога и способствует повышению качества диагностики.

Назначение Сервиса: предназначен для упрощения работы врача-рентгенолога и повышения качества диагностики путем обеспечения автоматического анализа КТ-исследования и наглядного представления результатов.

Оценка безопасности и эффективности: безопасность и эффективность сервиса подтверждены в рамках ПКТИ, организованных ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ».

Параметр Валидация поставщика сервиса Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных
Площадь под ROC-кривой (AUC) 0,99 0,99
Чувствительность 0,94 0,94 (0,83-0,99)
Специфичность 0,98 0,98 (0,88-1,0)
Точность 0,96 0,96 (0,9-0,99)
Длительность анализа 1 исследования, мин 1,43 мин ÷ 0,55 мин 3 мин ± 1 мин
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста
Характеристическая ROC - кривая
Претестовая вероятность
Тестовый набор данных
URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных

Информация о рисках применения Сервиса: – только в исследовательских целях; – заключение ИИ-сервиса не является альтернативой заключению врача; – при несоблюдении технических и персональных требований по входящим исследованиям результат работы Сервиса может не соответствовать заявленным метрикам.

Ограничения использования Сервиса: Демографические: – молодой возраст (моложе 40 лет). Персональные: – неанонимизированные данные (наличие Ф.И.О. пациента); – вес пациента более 120 кг; – двигательные артефакты на уровне сканирования (не связанные с сердцебиением); – артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область легких; – аномалии вариантов развития на уровне органов грудной клетки; – исследование, выполненное в любую фазу дыхательного цикла, кроме задержки дыхания на глубине вдоха. Технические: – модальность исследования, отличающаяся от компьютерной томографии; – толщина срезов компьютерной томографии более 5 мм; – количество срезов компьютерной томографии менее 8; – анатомическая область исследования, отличающаяся от органов грудной клетки в полном объеме (от верхушек легких до легочных синусов включительно); – компьютерные томографы, отличающиеся от Canon (Toshiba), GE, Philips, Siemens; – исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования компьютерной томографии органов грудной клетки, рекомендованных производителями; – технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту (такие как артефакты на томографах со сломанными детекторами); – данные вне формата DICOM 3.0; – изображения в любой плоскости, кроме аксиальной (горизонтальной).

Причины, требующие прекращения использования Сервиса: – в случае превышения порога % технологических дефектов, установленного нормативными документами; – по запросу медицинской организации; – исследование не соответствует назначению Сервиса.

Видео-материалы spoiler arrow
Видео-материалы
CardiacFat-IRA
thumbnail play icon