MosMed

Каталог ИИ сервисов

Лого вертикальный - латиница - основной.png
experiment.png Активен
ООО «АЙРА Лабс»
COVID-19 Intelligent Radiology Assistant COVID-19
КТ
органы грудной клетки

Модуль COVID-IRA нацелен на поиск признаков COVID-19 и расчета сопутствующих параметров.
Функциональность модуля включает:
– оконтуривание зон уплотнения легочной ткани по типу «матового стекла», консолидации и ретикулярных изменений и последующий подсчет доли изменений в каждом легком;
– оценка вероятности того, что изменения в легких характерны для поражения легких при COVID 19;
– оценка степени тяжести по шкале КТ0-КТ4.

Результат работы сервиса представляется в виде: 
– создания дополнительной серии, состоящей из аксиальных срезов с нанесенным цветным контуром областей уплотнения легочной ткани;
– заполнения блока находок и формирования отчета в формате DICOM SR с заключением о наличии или отсутствии признаков COVID-19, указанием процента поражения паренхимы каждого легкого, степени тяжести КТ0-КТ4.

Модуль COVID-IRA является частью комплексного решения CHEST-IRA.

Сервис был разработан в 2020 году компанией ООО “АЙРА Лабс”.                                
Лицензионные права принадлежат компании ООО “АЙРА Лабс”.                      

Информация о плюсах использования Сервиса: Сервис в автоматическом режиме: – с высокой точностью определяет и визуализирует уплотнения легочной паренхимы, характерные для COVID-19; – производит расчет доли поражения каждого легкого, степени тяжести КТ0-КТ4; – формирует предварительный отчет по исследованию. Сервис имеет интуитивный интерфейс: – удобный доступ к находкам; – маркировку с интуитивной цветовой схемой кодировки критичности находки; – слайдер для быстрой навигации по серии. Таким образом, использование сервиса снижает нагрузку на врача-рентгенолога и способствует повышению качества диагностики.

Назначение Сервиса: предназначен для упрощения работы врача-рентгенолога и повышения качества диагностики, путем обеспечения автоматического анализа КТ-исследования и наглядным представлением результатов.

Оценка безопасности и эффективности: безопасность и эффективность Сервиса подтверждены в рамках ПКТИ, организованных ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ».

Параметр Валидация поставщика сервиса Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных
Площадь под ROC-кривой (AUC) 0,98 0,98
Чувствительность 0,94 0,94
Специфичность 0,94 0,94
Точность 0,94 0,94
Длительность анализа 1 исследования, мин 0,6 мин ÷ 0,25 мин 0,6 мин ± 0,25 мин
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста
Характеристическая ROC - кривая
Претестовая вероятность
Тестовый набор данных
URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных

Информация о рисках применения Сервиса: – только в исследовательских целях; – заключение ИИ-сервиса не является альтернативой заключению врача; – при несоблюдении технических и персональных требований по входящим исследованиям результат работы Сервиса может не соответствовать заявленным метрикам.

Ограничения использования Сервиса: Демографические: – детский возраст (младше 18 лет). Персональные: – неанонимизированные данные (наличие ФИО пациента); – вес пациента более 120 кг; – двигательные артефакты на уровне сканирования (не связанные с сердцебиением); – артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область легких; – аномалии вариантов развития на уровне органов грудной клетки; – коллабированное легкое, ателектаз легкого; – исследование, выполненное в любую фазу дыхательного цикла, кроме задержки дыхания на глубине вдоха. Технические: – модальность исследования, отличающаяся от компьютерной томографии; – анатомическая область исследования, отличающаяся от органов грудной клетки в полном объеме (от верхушек легких до легочных синусов включительно); – толщина срезов компьютерной томографии более 8 мм; – компьютерные томографы отличающиеся от Canon (Toshiba), GE, Philips, Siemens; – исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования компьютерной томографии органов грудной клетки, рекомендованных производителями; – технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту (такие как артефакты на томографах со сломанными детекторами); – данные вне формата DICOM 3.0; – изображения в любой плоскости, кроме аксиальной (горизонтальной); – наличие внутривенного контрастирования.

Причины, требующие прекращения использования Сервиса: – в случае превышения порога % технологических дефектов, установленного нормативными документами; – по запросу медицинской организации; – исследование не соответствует назначению Сервиса.

Ct-based covid-19 triage: Deep multitask learning improves joint identification and severity quantification. Medical image analysis, 71, p.102054, 2021.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1361841521001006?via%3Dihub

 

Видео-материалы spoiler arrow
Видео-материалы
COVID-19 IRA
thumbnail play icon