MosMed

Каталог ИИ сервисов

image_2020-07-28_11-30-34.png
timer.png HUB
experiment.png Активен
ООО "АЙРА Лабс"
Ссылка на HUB
COVID-IRA COVID-19
КТ
органы грудной клетки

 

Название компании разработчика: ООО “АЙРА Лабс”



Название ИИ-сервиса: COVID-IRA



Версия ИИ-сервиса: 1.4 (актуальна на 24.05.2021г)



Наличие регистрации медицинского изделия: отсутствует (актуально на 24.05.2021г).



Форма применения ИИ-сервиса: только в исследовательских целях.



Базы данных, использованные ООО “АЙРА Лабс” при обучении и тестировании ИИ-сервиса: 
Medical Segmentation (общедоступная база);
NSCLC-Radiomics (общедоступная база);
LIDC/IDRI (общедоступная база);
внутренние данные (более 200 размеченных исследований).



Научные публикации о применении ИИ-сервиса:
Goncharov, M., Pisov, M., Shevtsov, A., Shirokikh, B., Kurmukov, A., Blokhin, I., Chernina, V., Solovev, A., Gombolevskiy, V., Morozov, S. and Belyaev, M., 2021. Ct-based covid-19 triage: Deep multitask learning improves joint identification and severity quantification. Medical image analysis, 71, p.102054.
https://doi.org/10.1016/j.media.2021.102054 

 

Показания к применению ИИ-сервиса: взрослые (старше 18 лет), имеющие направление от врача на компьютерную томографию органов грудной клетки при подозрении или контроле эффективности лечения изменений в легких, характерных для COVID-19. ИИ-сервис COVID-IRA специализируется на автоматическом анализе изображений компьютерной томографии органов грудной клетки с целью выявления и количественной оценки изменений в легких, характерных для COVID-19.



Противопоказанию к применению ИИ-сервиса: 
Демографические:
- Детский возраст (младше 18 лет);
Персональные:
- Неанонимизированные данные (наличие ФИО пациента);
- Вес пациента более 120 кг;
- Двигательные артефакты на уровне сканирования (не связанные с сердцебиением);
- Артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область легких;
- Положение тела пациента, отличающееся от положения лежа на спине с поднятыми к голове руками;
- Хирургические медицинские вмешательства, проведенные на уровне грудной клетки;
- Аномалии вариантов развития на уровне органов грудной клетки;
- Исследование, выполненное в любую фазу дыхательного цикла, кроме задержки дыхания на глубине вдоха;
Технические:
- Модальность исследования, отличающаяся от компьютерной томографии;
- Анатомическая область исследования, отличающаяся от органов грудной клетки в полном объеме (от верхушек легких до легочных синусов включительно);
- Толщина срезов компьютерной томографии более 5 мм;
- отсутствие калибровки компьютерного томографа более 24 часов;
- компьютерные томографы отличающиеся от Canon (Toshiba), GE, Philips, Siemens;
- исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования компьютерной томографии органов грудной клетки, рекомендованных производителями;
- Технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту (такие как артефакты на томографах со сломанными детекторами);
- Данные вне формата DICOM 3.0;
- Изображения в любой плоскости, кроме аксиальной (горизонтальной);
- наличие внутривенного контрастирования;

 

Способ применения ИИ-сервиса: единичное анонимизированное исследование компьютерной томографии органов грудной клетки направляется для интерпретации сервису ИИ с использованием протокола DICOM. Среднее время на загрузку одного исследования составляет 1 минуты (зависит от скорости интернет-соединения). Среднее время анализа КТ исследования COVID-IRA составляет 50 секунд. Обратная пересылка результатов анализа COVID-IRA по протоколу DICOM составляет в среднем 1 минута (зависит от скорости интернет-соединения). Общее время от начала отправки исследования до получения результатов COVID-IRA составляет в среднем 3 минуты (зависит от скорости интернет-соединения).

ИИ-сервис COVID-IRA представляет результаты исследования в 3 различных форматах:
1.    Фронтальное суммационное изображение с выделенными областями, на которых были выявлены поражения. Здоровая лёгочная ткань отображается зелёным цветом, умеренно-выраженная - желтым, сильно пораженная - красным. Данное суммационное изображение демонстрируется первым дополнительной серии. 
2.    Вторым и далее в дополнительной серии находится последовательность аксиальных срезов, эквивалентная оригинальной КТ-серии данного исследования, где в легких автоматически оранжевыми (при вероятности COVID-19 более 25%) или желтыми (при вероятности COVID-19 менее 25%) контурами посрезово отмечены находки, характерные для COVID-19 и выявленные с помощью искусственного интеллекта. Также на каждом срезе присутствует название сервиса “АЙРА Лабс, COVID-IRA” и информация о применении «только в исследовательских целях».  Для проверки локализации выявленных находок врач может просмотреть дополнительную серию, обращая внимание на находки внутри цветных контуров. После подтверждения локализации изменений, характерных для COVID-19, врач может доверять количественному расчету поражения и оцениваемой степени по шкале "КТ0-КТ4". После ознакомления с результатами КТ-серии «IRA labs» врач может перейти к самостоятельному формированию заключения. 
3.    Количественная информация, указывая отдельно долю поражения для каждого лёгкого относительно объёма одноименного легкого, а также соответствующие объёмы каждого лёгкого и объёмы поражённой ткани. Данная информация передается в виде файла DICOM SR и помимо результатов анализа содержит краткую инструкцию пользователя. Оценка доли поражения может быть неточной в случаях коллабированного легкого или ателектаза легкого. В соответствии с рассчитанными объемами Covid-IRA автоматически определяет степень изменения лёгких по шкале "КТ0-КТ4" в соответствии с методическими рекомендациями «Лучевая диагностика коронавирусной болезни (COVID-19): организация, методология, интерпретация результатов : препринт № ЦДТ – 2020 – II. Версия 2 от 17.04.2020» (http://medradiology.moscow/f/luchevaya_diagnostika_koronavirusnoj_infekcii_covid-19_v2.pdf). 



Побочные действия ИИ-сервиса: не отмечались. 



Взаимодействия с другими ИИ-сервисами: COVID-IRA  никак не изменяет оригинальную серию изображений. ООО “АЙРА Лабс” присылает пользователю дополнительную серию изображений, обработанную COVID-IRA. Эта серия изображений не подлежит дополнительному анализу другими ИИ сервисами.



Особые указания: 
-    Результаты автоматической обработки COVID-IRA не являются эквивалентом медицинского заключения. Рекомендуется при получении результатов проконсультироваться с врачом-рентгенологом;
-    ИИ-сервис COVID-IRA применяется только в исследовательских целях;
-    Ввиду неустойчивого интернет-соединения, не по вине ООО “АЙРА Лабс”, возможны ошибки в передаче данных, в связи с чем для получения результатов требуется повторить отправку исследования для повторной обработки сервисом COVID-IRA.

Результаты, представленные разработчиком
Параметр Значение
Значение площади под ROC-кривой (AUC) 0.940
Чувствительность 0.881
Специфичность 0.812
Точность 0.851
Время анализа одного исследования, с 20.000
Независимые результаты тестирования на эталонном наборе данных*
Параметр Значение
Значение площади под ROC-кривой (AUC) 0.980
Чувствительность 0.940
Специфичность 0.940
Точность 0.940
Удельный вес ложноотрицательных результатов (%) 0.030
Удельный вес ложноположительных результатов (%) 0.030
Оптимальный порог 0.230
Время анализа одного исследования, с 20.000
*Тестирование проведено в рамках Московского Эксперимента по применению искусственного интеллекта (mosmed.ai) в рамках действия Постановления Правительства Москвы от 22.11.2019г No142 (вред.От15.05.2020г.No552).