Активен
Модуль Genant-IRA предназначен для:
– автоматического поиска компрессионных переломов позвонков грудного и поясничного отделов позвоночника;
– вычисления плотности позвонков для выявления остеопении/остеопороза.
Функциональность модуля включает:
– автоматическую нумерацию позвонков;
– оценку высоты тел позвонков и последующую классификацию снижения высоты по шкале Genant;
– оценку средней плотности тела каждого позвонка в единицах Хаунсфилда.
Результат работы сервиса представляется в виде:
– создания дополнительной серии, состоящей из сагиттального среза с нанесенной цветной маркировкой и подписями позвонков с деформацией более 25% и плотностью менее 150 HU;
– заполнения блока находок и формирования отчета в формате DICOM SR: при наличии компрессионной деформации - указываются номера деформированных позвонков и степень компрессии; при снижении плотности тел позвонков - указываются номера позвонков и значения минеральной плотности в единицах Хаунсфилда, соответствие остеопении/остеопорозу.
Модуль Genant-IRA является частью комплексного решения CHEST-IRA.
Сервис был разработан в 2021 году компанией ООО “АЙРА Лабс”.
Лицензионные права принадлежат компании ООО “АЙРА Лабс”.
Информация о плюсах использования Сервиса: Сервис в автоматическом режиме: – с высокой точностью определяет компрессионные переломы и снижение плотности позвонков грудного и поясничного отделов позвоночника; – производит оценку высоты тел позвонков и последующую классификацию снижения высоты по шкале Genant, оценку средней плотности тела каждого позвонка в единицах Хаунсфилда; – формирует предварительный отчет об исследовании. Сервис имеет интуитивный интерфейс: – удобный доступ к находкам; – маркировку с интуитивной цветовой схемой кодировки критичности находки; – слайдер для быстрой навигации по серии. Таким образом, использование Сервиса снижает нагрузку на врача-рентгенолога и способствует повышению качества диагностики.
Назначение Сервиса: предназначен для: – упрощения работы врача-рентгенолога; – повышения качества диагностики путем обеспечения автоматического анализа КТ-исследования и наглядным представлением результатов.
Оценка безопасности и эффективности: безопасность и эффективность Сервиса подтверждена в рамках ПКТИ, организованных ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ».
| Параметр | Валидация поставщика сервиса | Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных |
|---|---|---|
| Площадь под ROC-кривой (AUC) | 0,99 | 0,99 |
| Чувствительность | 1,00 | 1,0 (0,93-1,0) |
| Специфичность | 0,98 | 0,98 (0,89-1,0) |
| Точность | 0,99 | 0,99 (0,94-1,0) |
| Длительность анализа 1 исследования, мин | 0,32 мин ÷ 0,17 мин | 0,83 мин ± 0,48 мин |
| Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста | ||
| Характеристическая ROC - кривая | ||
| Претестовая вероятность | ||
| Тестовый набор данных | ||
| URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных |
Информация о рисках применения Сервиса: – только в исследовательских целях; – заключение ИИ-Сервиса не является альтернативой заключению врача; – при несоблюдении технических и персональных требований по входящим исследованиям результат работы Сервиса может не соответствовать заявленным метрикам.
Ограничения использования Сервиса: Демографические: – молодой возраст (моложе 50 лет); Персональные: – неанонимизированные данные (наличие ФИО пациента); – вес пациента более 120 кг; – двигательные артефакты на уровне сканирования (не связанные с сердцебиением); – артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область позвоночника; Технические: – модальность исследования, отличающаяся от компьютерной томографии; – толщина срезов компьютерной томографии более 2 мм; – количество срезов компьютерной томографии менее 30; – анатомическая область исследования, не содержащая органы грудной клетки или брюшной полости; – компьютерные томографы отличающиеся от Canon (Toshiba), GE, Philips, Siemens; – исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования компьютерной томографии органов грудной клетки, рекомендованных производителями; – технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту (такие как артефакты на томографах со сломанными детекторами); – данные вне формата DICOM 3.0; – изображения в любой плоскости, кроме аксиальной (горизонтальной).
Причины, требующие прекращения использования Сервиса: – в случае превышения порога % технологических дефектов, установленного нормативными документами; – по запросу медицинской организации; – несоответствие исследования назначению Сервиса.
Keypoints Localization for Joint Vertebra Detection and Fracture Severity Quantification. International Conference on Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention, pp. 723-732. Springer, Cham, 2020.
https://arxiv.org/abs/2005.11960
