MosMed
/
third_opinion_logo.png
experiment.png Активен
ООО "Платформа Третье Мнение"
Третье мнение. КТ-Паракардиальный жир Перекардиальный жир
КТ
органы грудной клетки

Области, в которых алгоритм обнаружил семиотический признак “паракардиальный жир” - выделяются масками желтого и оранжевого цвета
В правой части дополнительной серии содержится блок описания находок, содержащий количественную оценку найденных изменений.
Дополнительная серия также содержит полосу прокрутки в виде столбца. Срезы, на которых не содержатся целевые патологии, обозначаются толстой белой полосой. Если алгоритм нашел на срезе патологические изменения, толстая полоса на уровне этого среза окрашена розовым
цветом. Цифры около стрелки полосы прокрутки обозначают номер текущего среза в серии. Информационное поле снизу от полосы прокрутки содержит дату обработки исследования и техническую информацию. В случае, если алгоритм не нашел целевые признаки, данная серия не создается

Информация о плюсах использования Сервиса:

Высокая точность работы сервиса, удобная визуализация находок для поддержки сценария "второе мнение" с целью снижения диагностических ошибок и автоматического подсчета количественных характеристик найденных объектов для оптимизации работы врача-рентгенолога.

Целевая популяция и область применения:

Взрослое население

Патологии, с которыми работает сервис: Перекардиальный жир

Назначение Сервиса:

Поиск и выделение признака паракардиальный жир

Оценка безопасности и эффективности:

Оценка безопасности и эффективности была проведена в рамках предварительных клинико-технических испытаний сервиса, информация по метрикам которой приведена в соответствующем разделе документа (см. Валидация и производительность).
Сервис имеет регистрацию медицинского изделия РЗН 3 класса риска.

Необходимость предварительной калибровки Сервиса:

Рекомендуется проведение предварительной калибровки Сервиса на 47 исследованиях с целью оптимизации порога активации для целевого распределения

Система поддержки принятия врачебного решения:

Сервис может быть использован в качестве системы поддежрки принятия врачебного решения

Параметр Валидация поставщика сервиса Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных
Патология Перекардиальный жир Перекардиальный жир
Площадь под ROC-кривой (AUC) 0,98 0,99
Чувствительность 1,0 0.96 (0.91 – 1.0)
Специфичность 0,82 1.0 (1.0 – 1.0)
Точность 0,931 0.98 (0.95 – 1.0)
Длительность анализа 1 исследования, мин 1 3
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИО)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИЛ)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛО)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛП)
Характеристическая ROC - кривая
Претестовая вероятность
Тестовый набор данных
URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных

Информация о рисках применения Сервиса:

В случае несоблюдения технических и персональных требований по входящим исследованиям,  результат обработки исследования сервисом может не соответствовать заявленным метрикам. Только в исследовательских целях. Заключение ИИ-Сервиса не является альтернативой заключения врача

Ограничения использования Сервиса:

Противопоказанию к применению ИИ-сервиса:
Персональные:
- Неанонимизированные данные (наличие ФИО пациента);
- Снимок должен охватывать всю область легочных полей для корректной интерпретации исследования;
- Исследование должно соответствовать стандартам протокола выполнения компьютерной томографии грудной клетки, не допускается наличие исследований с: отклонения в позиционировании пациента, недостаточная глубина вдоха, недостаточная экспозиция;
- не допускается наличие различного рода артефактов на изображении (мерцание силуэтов, артефакты от металлических предметов, артефакты вызванные нарушением работы детектора или излучателя);
- исследования компьютерной томографии органов грудной клетки с применением контрастирующих веществ

Причины, требующие прекращения использования Сервиса:

Поток входящих исследований не соответствует назначению сервиса. В случае превышения % технологических дефектов установленному нормативными документами порогу. По запросу медицинской организации.