MosMed
/
logo_IRYM sentient 2.png
Union.png Не активен
ООО «АЙРИМ»
COVIDetect
КТ
органы грудной клетки

Сервис автоматически определяет признаки патологического процесса, обусловленного вирусной инфекцией COVID-19.

Сервис был разработан в 2020 году компанией ООО «АЙРИМ».   

Лицензионные права принадлежат компании ООО «АЙРИМ».

Информация о плюсах использования Сервиса: – система помощи в принятии решений предоставляет врачу-рентгенологу максимальное количество информации для понимания сути заболевания, в том числе 3D-визуализацию поврежденного органа, с отдельной разметкой области поражения, что позволяет определить локализацию и точнее выработать логику дальнейшего лечения пациента; – функционал позволяет производить обработку исследований в полуавтоматическом режиме (без автоматического доступа к PACS-архиву); – результаты выдаются в виде отчетов, текст которых преобразуется и отправляется в виде электронных сообщений по почте на компьютер рентгенолога. Отчеты: – текстовый, с параметрами: объем легких, объем «матового стекла», процент поражения; – PDF-отчет с визуализацией по каждому срезу (красный ‒ содержит признаки поражения, характерные для «матового стекла» или «булыжной мостовой», желтый ‒ содержит менее 60 % таких признаков); – 3D-визуализация срезов исследования с цветовой разметкой подозрительных и пораженных областей.

Патологии, с которыми работает сервис:

Назначение Сервиса: поиск и визуальное выделение участков легочной ткани, содержащих опорные признаки, которые характерны для патологического процесса, обусловленного вирусной инфекцией COVID-19.

Параметр Валидация поставщика сервиса Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных
Патология
Площадь под ROC-кривой (AUC) 0,90 0,81
Чувствительность 0,96 0,91 (0,85-0,98)
Специфичность 0,82 0,7 (0,57-0,83)
Точность 0,91 0,82 (0,76-0,89)
Длительность анализа 1 исследования, мин 0,5 мин 2,22 мин ± 1,12 мин
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИО)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИЛ)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛО)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛП)
Характеристическая ROC - кривая
Претестовая вероятность
Тестовый набор данных
URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных

Информация о рисках применения Сервиса: – только в исследовательских целях; – заключение ИИ-сервиса не является альтернативой заключению врача; – побочные действия ИИ-сервиса: не отмечались.

Ограничения использования Сервиса: Персональные: – неанонимизированные данные (наличие Ф.И.О. пациента); – вес пациента более 120 кг; – двигательные артефакты на уровне сканирования (не связанные с сердцебиением); – артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область легких; – положение тела пациента, отличающееся от положения лежа на спине с поднятыми к голове руками; – хирургические медицинские вмешательства, проведенные на уровне грудной клетки; – аномалии вариантов развития на уровне органов грудной клетки; – исследование, выполненное в любую фазу дыхательного цикла, кроме задержки дыхания на глубине вдоха. Технические: – модальность исследования, отличающаяся от компьютерной томографии; – анатомическая область исследования, отличающаяся от органов грудной клетки в полном объеме (от верхушек легких до легочных синусов включительно); – толщина срезов компьютерной томографии более 5 мм; – отсутствие калибровки компьютерного томографа более 24 часов; – компьютерные томографы, отличающиеся от Canon (Toshiba), GE, Philips, Siemens; – исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования компьютерной томографии органов грудной клетки, рекомендованных производителями; – технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту (такие как артефакты на томографах со сломанными детекторами); – данные вне формата DICOM 3.0; – изображения в любой плоскости, кроме аксиальной (горизонтальной); – наличие внутривенного контрастирования.

Причины, требующие прекращения использования Сервиса: – в случае превышения порога % технологических дефектов, установленного нормативными документами; – по запросу медицинской организации.