MosMed
/
imv.png
timer.png Ожидается
ООО "ИМВИЖН"
imv-ms.com Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера
МРТ
головной мозг

Модуль IMV-MS.COM нацелен на поиск очагов рассеянного склероза и расчета сопутствующих параметров.

Функциональность включает:

Вероятность наличия рассеянного склероза, оконтуривание очагов демиелинизации с цветовои дифференциацией по локализациям: юкстакортикальные и субкортикальные – розовыи, перивентрикулярные – желтыи, инфратенториальные – голубой, подсчет общего количества очагов демиелинизации на бесконтрастных сериях и подсчет количества очагов, накапливающих КВ, выделение очагов, накапливающих контрастное вещество, подсчет общего объема очагов демиелинизации, подсчет объема очагов демиелинизации в каждой из локализации (юкстакортикальная и субкортикальная, перивентрикулярная, инфратенториальная).

Результат работы сервиса представляется в виде: 

Создания дополнительной серии, состоящей из аксиальных срезов с нанесенным цветным контуром очагов в белом веществе;
заполнения блока находок и формирования отчета в формате DICOM SR с заключением.
Модуль IMV-MS.COM является частью комплексного решения IMV.

Сервис был разработан в 2021 году компанией ООО “ИМВИЖН”.                                
Лицензионные права принадлежат компании ООО “ИМВИЖН”.     

Информация о плюсах использования Сервиса:

Сервис в автоматическом режиме по режимам Flair и T1 с контрастным веществом: – с высокой точностью определяет и визуализирует очаги рассеянного склероза; – производит расчет объема очагов; – формирует предварительный отчет по исследованию.

Патологии, с которыми работает сервис: Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера

Назначение Сервиса:

Предназначен для упрощения работы врача-рентгенолога и повышения качества диагностики, путем обеспечения автоматического анализа МРТ исследования у пациентов с патологией рассеянного склероза.

Оценка безопасности и эффективности:

Безопасность и эффективность Сервиса подтверждены в рамках ПКТИ, организованных ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ».

Необходимость предварительной калибровки Сервиса:

Нет необходимости

Система поддержки принятия врачебного решения:

Присутствует

Параметр Валидация поставщика сервиса Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных
Патология Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера
Площадь под ROC-кривой (AUC) 0,85 0,739 (0,67-0,81)
Чувствительность 0,89 1,0 (1,0-1,0)
Специфичность 0,88 0,48 (0,33-0,62)
Точность 0,89 0,75 (0,66-0,83)
Длительность анализа 1 исследования, мин 3 0,53±0,083
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИО)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИЛ)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛО)
Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛП)
Характеристическая ROC - кривая
Претестовая вероятность
Тестовый набор данных
URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных

Информация о рисках применения Сервиса:

– только в исследовательских целях; – заключение ИИ-сервиса не является альтернативой заключению врача; – при несоблюдении технических и персональных требований по входящим исследованиям результат работы Сервиса может не соответствовать заявленным метрикам.

Ограничения использования Сервиса:

Противопоказанию к применению ИИ-сервиса: Демографические: - детский возраст (младше 18 лет) Персональные: – двигательные артефакты на уровне сканирования; – артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область головного мозга; – аномалии вариантов развития головного мозга; Технические: – отсутствие FLAIR в модальности исследования; – анатомическая область исследования, отличающаяся от головного мозга; – исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования магнитно-резонансной томографии головного мозга, рекомендованных производителями; – технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту; – данные вне формата DICOM 3.0.

Причины, требующие прекращения использования Сервиса:

– по запросу медицинской организации; – исследование не соответствует назначению Сервиса.