Ожидается
Модуль IMV-MS.COM нацелен на поиск очагов рассеянного склероза и расчета сопутствующих параметров.
Функциональность включает:
Вероятность наличия рассеянного склероза, оконтуривание очагов демиелинизации с цветовои дифференциацией по локализациям: юкстакортикальные и субкортикальные – розовыи, перивентрикулярные – желтыи, инфратенториальные – голубой, подсчет общего количества очагов демиелинизации на бесконтрастных сериях и подсчет количества очагов, накапливающих КВ, выделение очагов, накапливающих контрастное вещество, подсчет общего объема очагов демиелинизации, подсчет объема очагов демиелинизации в каждой из локализации (юкстакортикальная и субкортикальная, перивентрикулярная, инфратенториальная).
Результат работы сервиса представляется в виде:
Создания дополнительной серии, состоящей из аксиальных срезов с нанесенным цветным контуром очагов в белом веществе;
заполнения блока находок и формирования отчета в формате DICOM SR с заключением.
Модуль IMV-MS.COM является частью комплексного решения IMV.
Сервис был разработан в 2021 году компанией ООО “ИМВИЖН”.
Лицензионные права принадлежат компании ООО “ИМВИЖН”.
Информация о плюсах использования Сервиса:
Сервис в автоматическом режиме по режимам Flair и T1 с контрастным веществом:
– с высокой точностью определяет и визуализирует очаги рассеянного склероза;
– производит расчет объема очагов;
– формирует предварительный отчет по исследованию.
Патологии, с которыми работает сервис: Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера
Назначение Сервиса:
Предназначен для упрощения работы врача-рентгенолога и повышения качества диагностики, путем обеспечения автоматического анализа МРТ исследования у пациентов с патологией рассеянного склероза.
Оценка безопасности и эффективности:
Безопасность и эффективность Сервиса подтверждены в рамках ПКТИ, организованных ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ».
Необходимость предварительной калибровки Сервиса:
Нет необходимости
Система поддержки принятия врачебного решения:
Присутствует
| Параметр | Валидация поставщика сервиса | Валидация НПКЦ на эталонном наборе данных |
|---|---|---|
| Патология | Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера | Злокачественные новообразования, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера |
| Площадь под ROC-кривой (AUC) | 0,85 | 0,739 (0,67-0,81) |
| Чувствительность | 0,89 | 1,0 (1,0-1,0) |
| Специфичность | 0,88 | 0,48 (0,33-0,62) |
| Точность | 0,89 | 0,75 (0,66-0,83) |
| Длительность анализа 1 исследования, мин | 3 | 0,53±0,083 |
| Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИО) | ||
| Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ИЛ) | ||
| Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛО) | ||
| Четырехпольная таблица сопоставления результатов индекс- и референс-теста (ЛП) | ||
| Характеристическая ROC - кривая | ||
| Претестовая вероятность | ||
| Тестовый набор данных | ||
| URL-адрес/DOI с описанием тестового набора данных |
Информация о рисках применения Сервиса:
– только в исследовательских целях;
– заключение ИИ-сервиса не является альтернативой заключению врача;
– при несоблюдении технических и персональных требований по входящим исследованиям результат работы Сервиса может не соответствовать заявленным метрикам.
Ограничения использования Сервиса:
Противопоказанию к применению ИИ-сервиса:
Демографические:
- детский возраст (младше 18 лет)
Персональные:
– двигательные артефакты на уровне сканирования;
– артефакты от инородных объектов на уровне исследования, которые накладываются на область головного мозга;
– аномалии вариантов развития головного мозга;
Технические:
– отсутствие FLAIR в модальности исследования;
– анатомическая область исследования, отличающаяся от головного мозга;
– исследования, выполненные по протоколам сканирования, отличающимся от стандартных протоколов сканирования магнитно-резонансной томографии головного мозга, рекомендованных производителями;
– технические артефакты исследования, которые не относятся к пациенту;
– данные вне формата DICOM 3.0.
Причины, требующие прекращения использования Сервиса:
– по запросу медицинской организации;
– исследование не соответствует назначению Сервиса.